Συνδυασμένος αντιμικροβιακός παράγοντας Bactrim και χαρακτηριστικά χρήσης του στη θεραπεία παιδιών

Σε σύνθετες περιπτώσεις, όταν απαιτείται σύνθετο αποτέλεσμα στους παθογόνους μικροοργανισμούς, το Bactrim εναιώρημα έχει συνταγογραφηθεί.

Οι οδηγίες χρήσης για παιδιά αυτού του αντιμικροβιακού παράγοντα περιέχουν πληροφορίες σχετικά με τις κύριες περιπτώσεις, όταν είναι αδύνατο να γίνει χωρίς τη συνεργική δράση του φαρμάκου. Παρέχεται από την κοινή δράση όλων των συστατικών που περιλαμβάνονται στο φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης

Σήμερα το Bactrim για παιδιά παράγεται με τη μορφή αναστολής. Σε αυτό, το πρότυπο δραστικό συστατικό είναι το Co-trimoxazole, το οποίο έχει τη μορφή μικροσκοπικών σωματιδίων σε υγρή βάση σε εναιώρημα.

Αυτή η μορφή διευκολύνει τη λήψη του φαρμάκου, καθιστά δυνατή τη θεραπεία μικρών παιδιών, καθώς και ασθενών με δυσκολία στην κατάποση. Το άρωμα των φρούτων καθιστά την υποδοχή πιο ευχάριστη.

Ενδείξεις χρήσης

Σχετικά με το φάρμακο Bactrim, οι οδηγίες χρήσης για τα παιδιά μιλούν ως ισχυρό φάρμακο, η χρήση του οποίου επιστρατεύεται στην περίπτωση που η χρήση αντιβακτηριακού παράγοντα ενός συστατικού δεν δίνει το επιθυμητό αποτέλεσμα. Ουσία Η συν-τριμοξαζόλη αποτελείται από 2 συστατικά: σουλφαμεθοξαζόλη, τριμεθοπρίμη. Επομένως, το Bactrim αναφέρεται στα συνδυασμένα μέσα ικανά να καταστέλλουν διαφορετικές ομάδες μικροβίων.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενεργά στην καταπολέμηση μολυσμένων αλλοιώσεων του αναπνευστικού συστήματος, οργάνων της ΩΡΛ. Απευθύνεται στις ακόλουθες παθολογίες:

  • σε χρόνια βρογχίτιδα (οξεία φάση).
  • πνευμονία προκαλούμενη από Pneumocystis carinii (θεραπεία, προφύλαξη).
  • με βρογχεκτασίες.
  • με περίπλοκη μέση ωτίτιδα (όταν η μονοθεραπεία δεν δίνει ένα γρήγορο θετικό αποτέλεσμα).
  • με οστρακιά.

Είναι επίσης σημαντικό όταν εξαλείφουμε βακτηριακές αλλοιώσεις της ουροφόρου οδού, λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων:

Συχνά, το φάρμακο συνταγογραφείται για την επούλωση λοιμώξεων των πεπτικών οργάνων, μεταξύ των οποίων είναι:

  • χολέρα;
  • τυφοειδής πυρετός, παρατυφοειδής πυρετός.
  • ορισμένα είδη shigellosis, συμπεριλαμβανομένων αυτών που προκαλούνται από Shigella sonnei?
  • χολοκυστίτιδα;
  • διάρροια ταξιδιωτών, που προκλήθηκε από το Escherichia coli.

Οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν Bactril για παιδιά στην καταπολέμηση άλλων λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρουκέλλωσης (εάν η ασθένεια δεν είναι έντονη μυκητίαση στη φύση), με οστεομυελίτιδα, ακτινομύκωση, τοξοπλάσμωση, νοκαρδίωση, ελονοσία, βλαστομυκητίαση. Στην πραγματικότητα η χρήση της στη διόρθωση της κατάστασης του δέρματος όταν επηρεάζεται από την ακμή, φουρουλκίαση, υπάρχουν πληγές που έχουν μολυνθεί σοβαρά.

Το Bactrim διακρίνεται από καλή αποτελεσματικότητα, αλλά χρησιμοποιείται μόνο εάν δεν είναι δυνατόν να ξεπεραστεί η παθολογία με μονοπαρασκευές.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο έχει πολύπλοκο αποτέλεσμα στο σώμα. Ως εκ τούτου, από την άποψη των ειδικών, δεν μπορεί πάντα να χρησιμοποιηθεί, όλες οι περιπτώσεις αντενδείξεων καταγράφονται στις οδηγίες.

Οι αντενδείξεις είναι νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρές διαταραχές του αίματος (πλαστική αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, αναιμία με ανεπάρκεια Β12).

Προσεκτικά, πάντα συγκρίνοντας τον κίνδυνο και το όφελος, χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού. Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η συν-τριμοξαζόλη οδηγεί σε εμβρυικές ανωμαλίες. Προκειμένου να αποφευχθεί η άμβλωση, η θεραπεία με αυτό το φάρμακο πρέπει να συνοδεύεται από πρόσληψη φυλλικού οξέος.

Κατά το τελευταίο τρίμηνο, το Bactrim αποκλείεται γενικά έτσι ώστε να μην προκαλεί πυρηνικό ίκτερο του νεογέννητου. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, μικρές δόσεις της δραστικής ουσίας διεισδύουν στο γάλα. Ως εκ τούτου, το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται μόνο όταν το όφελος για τη μητέρα είναι πιο σημαντικό από τον πιθανό πυρηνικό ίκτερο στο μωρό ή την πιθανή ανάπτυξη αυξημένης ευαισθησίας. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο για υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε ουσία της σύνθεσης.

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών.

Bactrim για παιδιά: οδηγίες χρήσης

Η τυπική δοσολογία είναι σχεδιασμένη για ενήλικες ασθενείς, για παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών: από 2 έως 6 κουταλιές δύο φορές την ημέρα.

Ο συγκεκριμένος αριθμός κουταλιών που αποδίδονται ταυτόχρονα, λόγω της σοβαρότητας της κατάστασης. Το πρώτο μισό της ημερήσιας δόσης καταναλώνεται μετά το πρωινό, το δεύτερο - πριν από τον ύπνο. Η συνολική διάρκεια του μαθήματος - από 5 ημέρες.

Σταματήστε να παίρνετε, αν τα σημάδια της νόσου δεν ενοχλούν άλλες δύο ημέρες. Η έλλειψη επίδρασης μετά από 7 ημέρες εισαγωγής είναι ένας λόγος για τη διεξαγωγή πρόσθετων εξετάσεων και για την προσαρμογή της θεραπείας. Εξάλλου, η αντιμετώπιση της ανοσίας των μικροβίων σε αυτό το φάρμακο μπορεί να απαιτεί διαφορετική φαρμακευτική αγωγή.

Όταν συνταγογραφείτε σε ασθενείς ηλικίας μικρότερης των 12 ετών, χρησιμοποιήστε μια ατομική προσέγγιση. Τα βρέφη 3-5 μηνών μπορούν να λάβουν μισό κουτάλι μέτρησης (2, 5 ml) δύο φορές την ημέρα. Από έξι μήνες έως 5 έτη, συνιστάται συνήθως να παίρνετε 1 κουταλάκι κάθε μέρα, δύο φορές την ημέρα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η αύξηση της δόσης του Bactrim για παιδιά, σύμφωνα με τον Komarovsky, άλλοι ειδικοί επιτρέπουν μόνο ενάμισι χρόνο.

Στη θεραπεία του ουρογεννητικού συστήματος σε ενήλικες, τη μέγιστη δοσολογία.

Παρενέργειες

Ελλείψει σοβαρών χρόνιων παθολογιών, οι ασθενείς ανέχονται εύκολα τη θεραπεία με αυτόν τον αντιμικροβιακό παράγοντα. Σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες του Bactrim, σιρόπι για παιδιά, οι ανασκοπήσεις συνήθως μιλούν με συγκράτηση: μερικές φορές περιγράφεται δερματικό εξάνθημα, λιγότερο συχνά διάρροια. Ωστόσο, οι κατασκευαστές εξακολουθούν να προειδοποιούν ότι η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αλλαγές στο σώμα.

Αν εντοπίσετε κάποιον από τους παράγοντες που αναφέρονται παρακάτω, θα πρέπει να θέσετε το ζήτημα της διακοπής του Bactrim:

  • παραβιάσεις του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένου του έμετου, διάρροια, παγκρεατίτιδα, ακόμη και ηπατίτιδα και χολόσταση.
  • διάφορες μορφές αλλεργικών αντιδράσεων.
  • διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της κοκκιοκυτταροπενίας, της λευκοπενίας, της αναιμίας και άλλων.
  • παθολογία του νευρικού συστήματος: ψευδαισθήσεις, νευροπάθεια, ραγοειδίτιδα, ζάλη, σπασμοί, αταξία, εκδηλώσεις μηνιγγικών συμπτωμάτων,
  • προβλήματα του μυοσκελετικού συστήματος.
  • διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος. Αυτές περιλαμβάνουν διακοπές στη λειτουργία των νεφρών, αύξηση των επιπέδων ουρίας στο αίμα, κρυσταλλίνη, διάμεση νεφρίτιδα,
  • Μπορεί επίσης να εμφανιστούν αναπνευστικά προβλήματα. Συχνά υπάρχει δύσπνοια, βήχας, που υποδηλώνει το σχηματισμό πνευμονικών διηθήσεων.
Σε υψηλές δόσεις, οι διαταραχές μπορεί να επηρεάσουν το μεταβολικό σύστημα.

Υπερδοσολογία

Πρέπει να γνωρίζετε ότι η υπερβολική δόση μπορεί να είναι τόσο οξεία (εμφανίζεται όταν λαμβάνετε μία υψηλή δόση μιας ουσίας) όσο και χρόνια (η ουσία συσσωρεύεται λόγω παρατεταμένων υψηλών δόσεων του φαρμάκου).

Η οξεία υπερδοσολογία θα γίνει αισθητή ναυτία, μετατρέπεται σε εμετό, πονοκεφάλους, σοβαρή ζάλη, διάρροια, όραση, δυσλειτουργία του εγκεφάλου. Σε χρόνια μορφή, οι λειτουργίες σχηματισμού αίματος αναστέλλονται.

Αλληλεπίδραση

Κατά τη διάρκεια της λήψης του Bactrim με άλλα φάρμακα την ίδια στιγμή, παρατηρείται η ακόλουθη εικόνα:

  • όταν λαμβάνουν φάρμακα που μειώνουν τη ζάχαρη αναμένεται να μειώσουν την αποτελεσματικότητά τους.
  • όταν συνδυάζεται με βαρφαρίνη, αυξάνεται η δράση του.
  • Το Finitoin αποσύρεται πιο αργά, έτσι μπορεί να αναπτυχθεί μέθη με αυτή τη θεραπεία.
  • όταν χρησιμοποιούνται τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται απότομα.
  • ο συνδυασμός με μεθοτρεξάτη προκαλεί πανκυτταροπενία.
  • ο συνδυασμός με τριμεθοπρίμη-σουλφαμεθοξαζόλη, κυκλοσπορίνη μετά από μεταμόσχευση νεφρού έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση του επιπέδου της κρεατινίνης και στη συνέχεια τη μείωση της νεφρικής λειτουργίας.
  • η ταυτόχρονη χρήση άλλων σουλφοναμιδίων οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης της ελεύθερης μεθοτρεξάτης με όλες τις ανεπιθύμητες συνέπειες.
  • η μεγαλοβλαστική αναιμία μπορεί να σχετίζεται με την πυριμεθαμίνη στη θεραπεία της ελονοσίας.
  • η ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά στους ηλικιωμένους μπορεί να προκαλέσει θρομβοπενία.
Απαγορεύεται να συνδυάζεται το Bactrim με το dofetilide.

Αναλόγων

Υπάρχουν πολλά ανάλογα του φαρμάκου. Η δραστική ουσία είναι παρόμοια με αυτήν, μπορούν να σημειωθούν οι συνήθεις Biseptol και Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Groseptol, Metosulfol. Σύμφωνα με τις ιδιαιτερότητες των επιδράσεων στο σώμα, το Sulfaton θεωρείται αναλογικό.

Κριτικές

Ωστόσο, τα παιδιά πρέπει να δώσουν το φάρμακο Bactrim σε περίπτωση που άλλες μέθοδοι δεν φέρουν το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Ο λόγος για τη στάση συναγερμού είναι συχνή σύγκρουση με παρενέργειες.

Αυτό είναι ένα ισχυρό αλλά μη ασφαλές φάρμακο. Ως εκ τούτου, μπορεί να ληφθεί μόνο με ιατρική συνταγή, υπό την επίβλεψη του.

Σχετικά βίντεο

Οδηγίες χρήσης Bactrim:

Για να επιτευχθεί ένα εξαιρετικά θετικό αποτέλεσμα από ένα φάρμακο, ένας ειδικός με μακροχρόνια χρήση (περισσότερο από ένα μήνα) πρέπει να κρατήσει τη σύνθεση του αίματος υπό παρατήρηση, να συνταγογραφήσει φολικό οξύ για να επιλύσει αιματολογικές παραμέτρους. Προκειμένου να αποφευχθούν δυσάρεστες συνέπειες, είναι απαραίτητο να συνδυαστεί η λήψη με τη χρήση μεγάλων ποσοτήτων νερού. Εάν οι γονείς ακολουθήσουν το αλκοόλ του παιδιού τους, δεν θα αντιμετωπίσουν ανεπιθύμητες παρενέργειες.

Bactrim σιρόπι για παιδιά

Σήμερα τα αντιβιοτικά έχουν γίνει ιδιαίτερα δημοφιλή στη θεραπεία βακτηριακών μολυσματικών ασθενειών. Η σύγχρονη φαρμακολογία προσφέρει νέα αποτελεσματικά φάρμακα που μπορούν να αντιμετωπίσουν ακόμη και τις πιο ισχυρές λοιμώξεις. Ένα από αυτά τα φάρμακα για παιδιά είναι το Bactrim.

Τύπος απελευθέρωσης, ομάδα

Το αντιβιοτικό Bactrim ανήκει στην ομάδα των σουλφοναμιδίων. Οι κυριότερες ουσίες στη σύνθεσή του είναι:

καθώς και βοηθητικά στοιχεία.

Η εναιώρηση παράγεται σε φιάλες των 50 και 100 ml, στις οποίες προσαρτώνται οι ογκομετρικές κουτάλες.

Πότε πρέπει να υποβάλλετε αίτηση;

Αναστολή Το Bactrim έχει ένα αρκετά ευρύ φάσμα δράσης. Το σιρόπι χρησιμοποιείται για ασθένειες:

o Αναπνευστικό σύστημα.

o ουρογεννητικό σύστημα.

o πεπτικό σύστημα.

o μόλυνση με Toxoplasma και άλλους.

Το σιρόπι μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά από τρεις μήνες.

Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε;

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Bactrim είναι οι ακόλουθες καταστάσεις και ασθένειες:

o ιδιοσυγκρασία;

o Διαταραχές του ήπατος, των νεφρών.

o ηλικία μωρών έως 3 μηνών.

o αυξημένη χολερυθρίνη στα παιδιά.

Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν προσοχή για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε τέτοιες περιπτώσεις:

o εάν υπάρχει ασθένεια του θυρεοειδούς.

o εάν υπάρχει έλλειψη φολικού οξέος (το αντιβιοτικό τείνει να μειώνει την ποσότητα φολικού οξέος στο σώμα και να παρεμβαίνει στην απορρόφησή του, πράγμα που οδηγεί σε διαταραχές του νευρικού συστήματος).

o με βρογχικό άσθμα.

Σε περίπτωση παραβίασης των λειτουργιών των νεφρών, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται εξαιρετικά προσεκτικά. Πρόσθετα φάρμακα χρησιμοποιούνται για την εξουδετέρωση πιθανών παρενεργειών.

Τι να φοβηθείς;

Το εναιώρημα Bactrim έχει αρκετά ευρύ φάσμα ανεπιθύμητων ενεργειών:

o Παραβίαση του αίματος.

o ημικρανίες, κατάθλιψη, μηνιγγίτιδα,

o ναυτία, γαστρίτιδα, εντεροκολίτιδα, πόνο στην κοιλιά,

o ηπατίτιδα, ηπατική νόσο,

o Σπασμοί στους βρόγχους.

o δυσλειτουργία των πνευμόνων.

o μειωμένη νεφρική λειτουργία.

o προβλήματα με τη λειτουργία του μυοσκελετικού συστήματος.

o διάφορες αντιδράσεις υπό μορφή αλλεργιών.

Ευτυχώς, σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις των γονέων σε διάφορα φόρουμ, τα παιδιά πολύ σπάνια έχουν παρενέργειες. Επομένως, ο κατάλογος δεν πρέπει να τρομάξει εκείνους των οποίων τα παιδιά του παιδίατρος συνταγογράφησαν αυτό το φάρμακο. Παράγεται στο εξωτερικό (στη Γαλλία) και περνά μέσα από αυξημένες μορφές ελέγχου προτού τεθεί σε πώληση.

Πώς να υποβάλετε αίτηση;

Οι οδηγίες χρήσης παρέχουν συστάσεις σχετικά με τον τρόπο χρήσης του φαρμάκου:

o Τα παιδιά μετά από 12 ετών δίνουν 8 κουταλιές της αναστολής ανά ημέρα.

o μωρά από 5 έως 12 ετών διορίζουν 2 κουτάλια δύο φορές την ημέρα.

o Τα παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών δίνουν 1 κουτάλι δύο φορές την ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο να οριστεί η αναστολή του Bactrim σε βρέφη ηλικίας κάτω των 2 ετών, η απόφαση λαμβάνεται από το γιατρό. Οι έφηβοι μετά από 12 χρόνια μπορούν να λάβουν χάπια: αυτή η μορφή χορήγησης είναι πιο οικονομική, καθώς ο ρυθμός της δραστικής ουσίας στα δισκία αυξάνεται.

Το φάρμακο χορηγείται για να πιει μετά τα γεύματα και πλένεται με άφθονο υγρό.

Εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία, ενδέχεται να παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

o ναυτία, έμετο.

Με υπερβολική δόση είναι:

o γαστρική πλύση,

o κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων υγρού

o λήψη φολλινών ασβεστίου.

Κατά τη διάρκεια της υποδοχής θα πρέπει να ακολουθήσετε ειδικές οδηγίες. Αυτές οι καταστάσεις θα αυξήσουν την επίδραση του φαρμάκου και θα αποτρέψουν ανεπιθύμητες ενέργειες:

το φυλλικό οξύ συνιστάται για μακροχρόνια χρήση του αντιβιοτικού, δεδομένου ότι το σιρόπι Bactrim δημιουργεί έλλειψη αυτής της ουσίας.

o Χρησιμοποιήστε περισσότερα χόρτα, καρότα, ντομάτες.

o λιγότερο να είναι στον ήλιο.

Εάν ακολουθήσετε όλες τις συστάσεις, η λήψη αντιβιοτικών θα αποφέρει το μέγιστο όφελος και ελάχιστες παρενέργειες.

Αναλόγων

Ανάλογα του Bactrim Suspension for Children είναι φάρμακα από την ίδια ομάδα σουλφοναμιδίων. Σε αναστολές είναι διαθέσιμες:

Η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη από αυτές είναι η Biseptol, η οποία έχει εξίσου ευρύ φάσμα δράσης. Αυτό είναι σχεδόν το πλήρες ανάλογο του Bactrim. Τα ενεργά συστατικά σε αυτό είναι τα ίδια συστατικά όπως στο Bactrim.

Το σιρόπι Bactrim είναι φθηνό. Στα φαρμακεία της Ρωσίας, 100 ml μπορούν να αγοραστούν για 150-160 ρούβλια.

Υπάρχουν επίσης φθηνότερα αντίστοιχα. Για παράδειγμα, η Biseptol στην αναστολή κοστίζει 120-130 ρούβλια. Δεδομένου ότι η σύνθεσή του Biseptol δεν είναι πολύ διαφορετική από Bactrim, είναι αρκετά πιθανό να χρησιμοποιηθεί αντί για το ακριβότερο αντίστοιχο.

Ένα άλλο πλήρες αναλογικό - Solyuceptole - κοστίζει επίσης περίπου 150 ρούβλια. Οι δραστικές ουσίες σε αυτό είναι παρόμοιες με αυτές του Bactrim.

Κριτικές

Το Bactrim Syrup έχει διάφορες κριτικές από τους γονείς των οποίων τα παιδιά είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Ανάμεσα στις θετικές ιδιότητες της σημείωσης για τα ναρκωτικά:

o ευρύ φάσμα δράσης.

o ξένη παραγωγή (Γαλλία) ·

o ηλικία από 3 μήνες (καλά, ότι το φάρμακο μπορεί να δοθεί ακόμη και σε μικρά παιδιά)?

o βολική μορφή εφαρμογής.

o καλή γεύση.

Μεταξύ των συχνότερων παρενεργειών που συμβαίνουν με τα παιδιά, που ονομάζεται δυσπεψία. Δεν παρατηρήθηκαν άλλες σοβαρές περιπτώσεις διαταραχής των λειτουργιών των εσωτερικών οργάνων, αν και οι γονείς αποκαλούν τις παρενέργειες μεταξύ των αρνητικών χαρακτηριστικών του φαρμάκου. Είναι πιθανό η διδασκαλία να έχει μεγάλη επιρροή, όπου ενδείκνυται σε μεγάλες ποσότητες. Ανησυχεί τους γονείς και τους κάνει δύσκολους στη χρήση αντιβιοτικών.

Οι αναθεωρήσεις των γιατρών υποστηρίζουν επίσης την αναστολή του Bactrim. Οι γιατροί προτιμούν να συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο μαζί με Biseptol, δεδομένου ότι αυτό το αντιβιοτικό έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης και βοηθά ενάντια σε πολλές ασθένειες. Παρά τη μεγάλη ποικιλία αντενδείξεων που αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης, εμφανίζονται σπάνια και, κατά κανόνα, σε παιδιά.

Bactrim για παιδιά - μια αποτελεσματική αναστολή. Η ευχάριστη γεύση και η βολική μορφή χρήσης για τα παιδιά έκαναν αυτό το φάρμακο πολύ δημοφιλές μεταξύ των γονέων παιδιών και παιδιών.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στον ιστότοπό μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με φάρμακα.

Ανάρτηση Μπακτριμ®

Τα φάρμακα των δεκτών διακοπών χορηγούνται σε έναν ασθενή μόνο από ιατρό. ΑΥΤΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΟΥΣ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΕΣ

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμάκου Bactrim® (Bactrim®)

Αριθμός μητρώου: Π N014160 / 01-020413

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου
Bactrim® (Bactrim®)

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα ή ομαδοποίηση
Συν-τριμοξαζόλη

Δοσολογικό Έντυπο
Στοματική αναστολή

Σύνθεση
Τα εναιωρήματα των 5 ml (1 σέσουλα) για χορήγηση από το στόμα περιέχουν:
ενεργά συστατικά: συν-τριμοξαζόλη 240 mg (αντιστοιχεί σε 200 mg σουλφαμεθοξαζόλης και 40 mg τριμεθοπρίμης).
Έκδοχα: διασπειρόμενο κυτταρίνη - 80,0 mg παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 2.5 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0,5 mg Σορβιτόλη - 4500,0 mg πολυσορβικό 80 - 10,0 mg Βανίλια γεύση - 10,0 mg αρτυματικές μπανάνα - 25,0 mg καθαρισμένο νερό έως 5,0 ml.

Περιγραφή
Ομοιογενές εναιώρημα από κιτρινωπό σε πορτοκαλί χρώμα με οσμή φρούτων.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιμικροβιακό Συνδυασμένο
Κωδικός ATX [J01EE01]

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική
Συνδυασμένος βακτηριοκτόνος χημειοθεραπευτικός παράγοντας
Το Bactrim® περιέχει δύο δραστικές ουσίες που έχουν συνεργιστική δράση, παρεμποδίζοντας δύο ένζυμα που καταλύουν διαδοχικά στάδια βιοσύνθεσης φυλλινικού οξέος σε μικροοργανισμούς. Λόγω αυτού του μηχανισμού, το in vitro βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται σε τέτοιες συγκεντρώσεις στις οποίες τα επιμέρους συστατικά του φαρμάκου έχουν μόνο ένα βακτηριοστατικό αποτέλεσμα. Επιπλέον, το Bactrim® είναι συχνά αποτελεσματικό έναντι των παθογόνων που είναι ανθεκτικά σε ένα από τα συστατικά του. Το in vitro αντιβακτηριακό αποτέλεσμα του Bactrim® καλύπτει ένα ευρύ φάσμα θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram παθογόνων, αν και η ευαισθησία μπορεί να εξαρτάται από τη γεωγραφική θέση.
Συνήθως ευαίσθητα παθογόνα (IPC 160 mg / l για σουλφαμεθοξαζόλη)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Εάν το Bactrim® συνταγογραφείται εμπειρικά, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι τοπικές ιδιαιτερότητες της αντίστασης στο Bactrim® των πιθανών αιτιολογικών παραγόντων συγκεκριμένης μολυσματικής νόσου.
Για λοιμώξεις που μπορεί να προκληθούν εν μέρει από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, συνιστάται να ελέγχεται η ευαισθησία προκειμένου να εξαλειφθεί η αντοχή στα παθογόνα.
Ευαισθησία στο φάρμακο Bactrim ® μπορεί να προσδιοριστεί με πρότυπες μεθόδους, π.χ., με δίσκους ή μέθοδο αραίωσης συνιστώνται από την Εθνική Επιτροπή για Κλινικά Εργαστηριακά Πρότυπα (NKKLS).
Το NCCL συνιστά τα ακόλουθα κριτήρια ευαισθησίας:

* Δίσκος: 1,25 mcg τριμεθοπρίμης και 23,75 mcg σουλφαμεθοξαζόλης.
** Τριμεθοπρίμη και σουλφαμεθοξαζόλη σε αναλογία 1:19.

Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμεθοξαζόλη απορροφώνται γρήγορα και σχεδόν πλήρως στην ανώτερη γαστρεντερική οδό. Μετά από 1-4 ώρες μετά από μία δόση 160 mg τριμεθοπρίμης + 800 mg σουλφαμεθοξαζόλης, οι μέγιστες συγκεντρώσεις τριμεθοπρίμης στο πλάσμα είναι 1,5-3 μg / ml και η σουλφαμεθοξαζόλη 40-80 μg / ml. Όταν λαμβάνεται επανειλημμένα με διάστημα 12 ωρών, οι ελάχιστες συγκεντρώσεις ισορροπίας μετά από 2-3 ημέρες σταθεροποιούνται σε 1,3-2,8 μg / ml για την τριμεθοπρίμη και 32-63 μg / ml για τη σουλφαμεθοξαζόλη.
Διανομή
Ο όγκος κατανομής της τριμεθοπρίμης είναι περίπου 130 λίτρα, η σουλφαμεθοξαζόλη είναι περίπου 20 λίτρα. Το 45% της τριμεθοπρίμης και το 66% της σουλφαμεθοξαζόλης συσχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η τριμεθοπρίμη είναι ελαφρώς καλύτερη από ότι η σουλφαμεθοξαζόλη διεισδύει στον μη φλεγμονώδη ιστό του αδένα του προστάτη, του σπερματικού υγρού, των κολπικών εκκρίσεων, του σάλιου, του υγιούς και φλεγμονώδους πνευμονικού ιστού, της χολής, ενώ αμφότερα τα συστατικά του φαρμάκου διεισδύουν στο νωτιαίο υγρό και στο υδατικό χυμό του οφθαλμού.
Μεγάλες ποσότητες τριμεθοπρίμης και ελαφρώς μικρότερες ποσότητες σουλφαμεθοξαζολίου προέρχονται από την κυκλοφορία του αίματος στα ενδιάμεσα και άλλα εξωσωματικά σωματικά υγρά, ενώ οι συγκεντρώσεις της τριμεθοπρίμης και της σουλφαμεθοξαζόλης υπερβαίνουν τις ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις για τα περισσότερα παθογόνα.
Στους ανθρώπους, η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμεθοξαζόλη βρίσκονται στον πλακούντα, στο αίμα του ομφάλιου λώρου, στο αμνιακό υγρό και στους εμβρυϊκούς ιστούς (ήπατος, πνεύμονες), γεγονός που υποδηλώνει τη διείσδυση και των δύο ουσιών μέσω του φραγμού του πλακούντα. Κατά κανόνα, οι συγκεντρώσεις της τριμεθοπρίμης στο έμβρυο είναι κοντά σε εκείνες της μητέρας και η συγκέντρωση της σουλφαμεθοξαζόλης στο έμβρυο είναι χαμηλότερη από αυτή της μητέρας.
Και οι δύο ουσίες εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Οι συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα είναι κοντά (τριμεθοπρίμη) ή χαμηλότερες (σουλφαμεθοξαζόλη) εκείνων στο πλάσμα της μητέρας.
Μεταβολισμός
Περίπου 50-70% της δόσης της τριμεθοπρίμης και 10-30% της δόσης της σουλφαμεθοξαζόλης απεκκρίνεται αμετάβλητη. Οι κύριοι μεταβολίτες της τριμεθοπρίμης είναι 1- και 3-οξείδια και παράγωγα 3'- και 4'-υδροξυ. Μερικοί μεταβολίτες έχουν αντιμικροβιακή δράση. Η σουλφαμεθοξαζόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με Ν4-ακετυλίωση και, σε μικρότερο βαθμό, με σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ.
Αφαίρεση
Ο χρόνος ημίσειας ζωής των δύο συστατικών είναι πολύ κοντά ο ένας στον άλλο (κατά μέσο όρο 10 ώρες για την τριμεθοπρίμη και 11 ώρες για τη σουλφαμεθοξαζόλη).
Και οι δύο ενώσεις και τους μεταβολίτες τους που προέρχονται σχεδόν αποκλειστικά μέσω των νεφρών ως με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση, όπου και οι δύο δραστικές ουσίες σε συγκέντρωση ούρα σημαντικά υψηλότερη από ό, τι στο αίμα. Ένα μικρό μέρος των δραστικών ουσιών που απεκκρίνονται στα κόπρανα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Οι ηλικιωμένοι και οι γεροντικοί ασθενείς
Σε φυσιολογική νεφρική λειτουργία, ο χρόνος ημιζωής και των δύο συστατικών του φαρμάκου ποικίλλει ελαφρώς.
Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 15-30 ml / λεπτό), οι ημιζωές και των δύο συστατικών του φαρμάκου αυξάνονται, γεγονός που απαιτεί προσαρμογή της δόσης.

Ενδείξεις

Το Bactrim θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο σε περιπτώσεις όπου, σύμφωνα με τον γιατρό, το πλεονέκτημα μιας τέτοιας θεραπείας υπερτερεί του πιθανού κινδύνου. Είναι απαραίτητο να λυθεί το ερώτημα εάν είναι δυνατόν να αντιμετωπιστεί με τη χρήση ενός αποτελεσματικού αντιβακτηριακού παράγοντα.
Δεδομένου ότι η ευαισθησία των βακτηρίων στα αντιβιοτικά in vitro ποικίλλει σε διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές και με την πάροδο του χρόνου, κατά την επιλογή ενός φαρμάκου πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι τοπικές ιδιαιτερότητες της βακτηριακής ευαισθησίας.
λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού: έξαρση χρόνιας βρογχίτιδας, μέση ωτίτιδα στα παιδιά, αν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για να προτιμούν το συνδυασμό τριμεθοπρίμης και σουλφαμεθοξαζόλης mototerapii αντιβιοτικό. Θεραπεία και πρόληψη (πρωτογενής και δευτερογενής) της πνευμονίας που προκαλείται από το Pneumocystis carinii σε ενήλικες και παιδιά.
Μολύνσεις της ουροποιητικής οδού: λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, μαλακό chancre.
Λοιμώξεις του γαστρεντερικού σωλήνα: τύφου και παράτυφου, σιγκέλωση (που προκαλείται από ευαίσθητα στελέχη του Shigella fiehneri και Shigella sonnei, αν δείχνεται αντιβακτηριακή θεραπεία), διάρροια των ταξιδιωτών που προκαλείται από εντεροτοξικών στελέχη των Escherichia coli, χολέρα (εκτός από την υγρών και ηλεκτρολυτών ανεφοδιασμό).
Άλλες βακτηριακές λοιμώξεις: λοιμώξεις που προκαλούνται από διάφορους μικροοργανισμούς (πιθανός συνδυασμός με άλλα αντιβιοτικά), για παράδειγμα: βρουκέλλωση, οξεία και χρόνια οστεομυελίτιδα, νοκαρδίτιδα, ακτινομύκωση, τοξοπλάσμωση και βλαστομυκητίαση της Νότιας Αμερικής.

Αντενδείξεις

Σοβαρή βλάβη στο παρελκυσμό του ήπατος. σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 30 ml / λεπτό συνταγογραφείται η συνήθης δόση, με κάθαρση κρεατινίνης 15-30 ml / min - μισή από τη συνήθη δόση και όταν η κάθαρση κρεατινίνης

BAKTRIM

50 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) πλήρες με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) πλήρες με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Ο συνδυασμένος αντιμικροβιακός παράγοντας ενός ευρέος φάσματος δράσης.

Η σουλφαμεθοξαζόλη έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα, η οποία σχετίζεται με την αναστολή της χρήσης του PABA και την εξασθενισμένη σύνθεση του διϋδροφολικού οξέος σε βακτηριακά κύτταρα.

Η τριμεθοπρίμη αναστέλλει ένα ένζυμο που εμπλέκεται στον μεταβολισμό του φολικού οξέος, μετατρέποντας το διϋδροφολικό σε τετραϋδροφολικό. Έτσι, παρεμποδίζονται 2 διαδοχικά στάδια βιοσύνθεσης των πουρινών και, κατά συνέπεια, των νουκλεϊνικών οξέων, τα οποία είναι απαραίτητα για την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή βακτηριδίων. Οι υψηλές συγκεντρώσεις δημιουργούνται στους ιστούς των πνευμόνων, των νεφρών, του προστάτη, στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, στη χολή, στα οστά.

Ο συνδυασμός σουλφομεθοξαζόλης + τριμεθοπρίμης είναι δραστικός έναντι θετικών κατά Gram βακτηρίων: Staphylococcus spp. (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Gram-αρνητικά βακτήρια: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Yersinia spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae?...... αναερόβια μη σπορογόνα βακτήρια - Bacteroides spp. επίσης ενεργό σε Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, καθώς και ιοί και μύκητες είναι ανθεκτικοί σε αυτόν τον συνδυασμό.

Η απορρόφηση από το στόμα είναι 90%. ΤCmax - 1-4 ώρες, το θεραπευτικό επίπεδο συγκέντρωσης διατηρείται για 7 ώρες μετά από μία εφάπαξ δόση. Καλά διανεμημένο στο σώμα. Διεισδύει στο BBB, το φράγμα του πλακούντα και στο μητρικό γάλα. Στους πνεύμονες και τα ούρα δημιουργούνται συγκεντρώσεις που υπερβαίνουν την περιεκτικότητα του πλάσματος. Σε μικρότερο βαθμό συσσωρεύεται στο βρογχικών εκκρίσεων, κολπικές εκκρίσεις, εκκρίσεις και του προστάτη ιστό, υγρό του μέσου ωτός (αν φλεγμονή), εγκεφαλονωτιαίο υγρό, χολή, των οστών, σάλιο, υδατοειδές υγρό του οφθαλμού, το μητρικό γάλα, διάμεσο υγρό. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 66% σε σουλφαμεθοξαζόλη, σε τριμεθοπρίμη - 45%.

Η σουλφαμεθοξαζόλη μεταβολίζεται σε μεγαλύτερη έκταση για να σχηματίσει ακετυλιωμένα παράγωγα. Οι μεταβολίτες δεν έχουν αντιμικροβιακή δράση.

Εκκρίθηκε από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (80% για 72 ώρες) και αμετάβλητο (20% σουλφαμεθοξαζόλη, 50% τριμεθοπρίμη). μια μικρή ποσότητα μέσω των εντέρων. Τ1/2 σουλφαμεθοξαζόλη - 9-11 ώρες, τριμεθοπρίμη - 10-12 ώρες σε παιδιά - σημαντικά λιγότερο ανάλογα με την ηλικία: έως 1 έτος - 7-8 ώρες, 1-10 ετών - 5-6 ώρες στους ηλικιωμένους και ασθενείς με διαταραγμένη λειτουργία. νεφρικό Τ1/2 αυξάνεται.

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων: Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (ουρηθρίτιδα, κυστίτιδα, πυελίτιδα, πυελονεφρίτιδα), γεννητικών οργάνων μόλυνση (προστατίτιδα, επιδιδυμίτιδα, γονόρροια, μαλακό έλκος, το αφροδίσιο λεμφοκοκκίωμα, κοκκίωμα inguinale)?. λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, βρογχιεκτασία, κρουστική πνευμονία, βρογχοπνευμονία, πνευμονία πνευμονίας). λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού (μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα). οστρακιά; λοιμώξεις του γαστρεντερικού συστήματος (τυφοειδή, παράτυφο, salmonellonositelstvo, χολέρα, δυσεντερία, χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα, γαστρεντερίτιδα που προκαλείται enterotoksichnymi στελέχη Escherichia coli)? λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (ακμή, φουρουλκίαση, πυοδερμία, μολύνσεις τραύματος). οστεομυελίτιδα (οξεία και χρόνια) και άλλες οστεοαρθρικές λοιμώξεις. βρουκέλλωση (οξεία), βλαστομυκητίαση της Νότιας Αμερικής, ελονοσία (Plasmodium falciparum), τοξοπλάσμωση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).

Ήττα του παρεγχύματος του ήπατος. σοβαρή μειωμένη νεφρική λειτουργία, ελλείψει ελέγχου της συγκέντρωσης της σουλφαμεθοξαζόλης και της τριμεθοπρίμης στο πλάσμα του αίματος. σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-αναιμία ανεπάρκειας, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, μεγαλοβλαστική αναιμία, αναιμία που σχετίζεται με ανεπάρκεια φυλλικού οξέος), υπερδιεγριπνοβιαιμία στα παιδιά. ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης, εγκυμοσύνη · περίοδος θηλασμού (θηλασμός) · παιδιά ηλικίας έως 2 μηνών ή έως 6 εβδομάδων (γεννημένα από μητέρες με λοίμωξη HIV) - για εναιώρηση και / ή έγχυση. ηλικία παιδιών έως 2 ετών - για δισκία. ταυτόχρονη χρήση με το dofetilide. υπερευαισθησία στα σουλφοναμίδια και την τριμεθοπρίμη.

Ανεπάρκεια φολικού οξέος στο σώμα, βρογχικό άσθμα, ασθένεια του θυρεοειδούς.

Εγκαταστήθηκαν ξεχωριστά. Οι δόσεις βασίζονται στη σουλφαμεθοξαζόλη. Στο εσωτερικό των ενηλίκων και των παιδιών ηλικίας άνω των 12 ετών, η μέση δόση είναι 0,4-2 g κάθε 12 ώρες (2 φορές την ημέρα), η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-14 ημέρες. Μέσα για παιδιά ηλικίας 2-5 μηνών - 100 mg 2 φορές / ημέρα. από 6 μήνες έως 5 έτη - 200 mg 2 φορές / ημέρα. από 6 έως 12 έτη - 400 mg 2 φορές / ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε στο / στα στάγδην στα 0,8-1,6 g κάθε 12 ώρες (2 φορές / ημέρα) για 5 ημέρες. Τα παιδιά ηλικίας από 6 εβδομάδες καθορίζουν τη δόση μεμονωμένα, ανάλογα με το σωματικό βάρος και την κλινική κατάσταση.

Μετά από παρεντερική θεραπεία, εάν είναι απαραίτητο, προχωρήστε σε χορήγηση από το στόμα.

Η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες όταν χορηγείται από το στόμα είναι 3,6 g.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια, γλωσσίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, χολοστατική ηπατίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell.

Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, μεγαλοβλαστική αναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: κρυσταλλουρία, αιματουρία, διάμεση νεφρίτιδα.

Τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα (με α / στην εισαγωγή).

Άλλα: πορφύρα, δυσλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα.

Με την ταυτόχρονη χρήση αυτού του συνδυασμού, η επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών ενισχύεται σημαντικά λόγω της επιβράδυνσης της αδρανοποίησης των τελευταίων, καθώς και της απελευθέρωσής τους από τη συσχέτιση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Με ταυτόχρονη χρήση με ορισμένα παράγωγα σουλφονυλουρίας μπορεί να αυξηθεί η υπογλυκαιμική δράση.

Η ταυτόχρονη χρήση αυτού του συνδυασμού και μεθοτρεξάτης μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της τοξικότητας του τελευταίου (ιδιαίτερα στην εμφάνιση της πανκυτταροπενίας) λόγω της απελευθέρωσής του από τη συσχέτιση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Υπό την επίδραση του βουταδιδίου, της ινδομεθακίνης, της ναπροξένης, των σαλικυλιτών και ορισμένων άλλων NSAIDs, είναι δυνατό να ενισχυθεί η επίδραση αυτού του συνδυασμού με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς οι δραστικές ουσίες απελευθερώνονται από τη συσχέτισή τους με πρωτεΐνες αίματος και η συγκέντρωσή τους αυξάνεται.

Η ταυτόχρονη χρήση διουρητικών και αυτού του συνδυασμού αυξάνει την πιθανότητα ανάπτυξης θρομβοκυτταροπενίας που προκαλείται από αυτά, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Στην περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης χλωριδίνης με αυτόν τον συνδυασμό, το αντιμικροβιακό αποτέλεσμα ενισχύεται, καθώς η χλωριδίνη αναστέλλει το σχηματισμό τετραϋδροφυλλικού οξέος, το οποίο είναι απαραίτητο για τη σύνθεση νουκλεϊνικών οξέων και πρωτεϊνών. Με τη σειρά τους, τα σουλφοναμίδια αναστέλλουν τον σχηματισμό διϋδροφολικού οξέος, το οποίο είναι ένας πρόδρομος του τετραϋδροφολικού οξέος. Αυτός ο συνδυασμός χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία της τοξοπλάσμωσης.

Η απορρόφηση της σουλφαμεθοξαζόλης και της τριμεθοπρίμης όταν λαμβάνονται μαζί με τη χολετυραμίνη μειώνεται ως αποτέλεσμα του σχηματισμού αδιάλυτων συμπλοκών, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της συγκέντρωσής τους στο αίμα.

Μειώνει την ένταση του ηπατικού μεταβολισμού της φαινυτοΐνης (παρατείνει την Τ1/2 39%), ενισχύοντας την επίδρασή του και τοξικά αποτελέσματα.

Με την ταυτόχρονη χρήση αυτού του συνδυασμού με την πυριμεθαμίνη σε δόσεις που υπερβαίνουν τα 25 mg / εβδομάδα. Αυξάνει τον κίνδυνο μεγαλοβλαστικής αναιμίας.

Μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις της διγοξίνης στον ορό, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι συγκεντρώσεις της διγοξίνης στον ορό.

Η αποτελεσματικότητα των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών όταν λαμβάνεται με αυτόν τον συνδυασμό μπορεί να μειωθεί.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν αυτόν τον συνδυασμό και κυκλοσπορίνη μετά από μεταμόσχευση νεφρού, μπορεί να υπάρξει αναστρέψιμη επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, που εκδηλώνεται με αυξημένα επίπεδα κρεατινίνης.

Με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΕΑ, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, μπορεί να εμφανιστεί υπερκαλιαιμία.

Η τριμεθοπρίμη, αναστέλλοντας το σύστημα μεταφοράς νεφρών, αυξάνει την AUC της δοφετιλίδης κατά 103% και Cmax ντοφετιλίδη κατά 93%. Με αυξανόμενες συγκεντρώσεις, η dofetilide μπορεί να προκαλέσει κοιλιακές αρρυθμίες με παρατεταμένο διάστημα QT, συμπεριλαμβανομένης αρρυθμίας πιρουέτας. Η ταυτόχρονη χρήση αντενδείκνυται.

Στα παιδιά πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο τα σκευάσματα σουλφαμεθοξαζόλης σε συνδυασμό με τριμεθοπρίμη, τα οποία προορίζονται για παιδιατρική χρήση.

Είναι επιθυμητό να προσδιορίζεται η συγκέντρωση της σουλφαμεθοξαζόλης στο πλάσμα κάθε 2-3 ημέρες αμέσως πριν από την επόμενη έγχυση. Εάν η συγκέντρωση της σουλφαμεθοξαζόλης υπερβεί τα 150 μg / ml, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται έως ότου πέσει κάτω από τα 120 μg / ml.

Για μακρά (πάνω από ένα μήνα) μαθήματα θεραπείας, απαιτούνται τακτικές εξετάσεις αίματος, καθώς υπάρχει πιθανότητα αιματολογικών μεταβολών (συχνότερα ασυμπτωματικών). Αυτές οι αλλαγές μπορεί να είναι αναστρέψιμες με το διορισμό του φολικού οξέος (3-6 mg / ημέρα), το οποίο δεν παραβιάζει σημαντικά την αντιμικροβιακή δράση του φαρμάκου. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται στη θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών ή ασθενών με υποψία αρχικής ανεπάρκειας φυλλικού οξέος. Ο καθορισμός του φολικού οξέος συνιστάται επίσης με μακροχρόνια θεραπεία σε υψηλές δόσεις.

Για την πρόληψη της κρυσταλλιδίας συνιστάται η διατήρηση επαρκούς ποσότητας ούρων. Η πιθανότητα τοξικών και αλλεργικών επιπλοκών των σουλφοναμιδίων αυξάνεται σημαντικά με μείωση της λειτουργίας διήθησης των νεφρών.

Στο πλαίσιο της θεραπείας, είναι επίσης ακατάλληλο να χρησιμοποιηθούν προϊόντα τροφίμων που περιέχουν μεγάλες ποσότητες PABA - πράσινα μέρη φυτών (κουνουπίδι, σπανάκι, όσπρια), καρότα και ντομάτες.

Η υπερβολική ηλιακή και υπεριώδης ακτινοβολία πρέπει να αποφεύγεται.

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σημαντικά υψηλότερος στους ασθενείς με AIDS.

Δεν συνιστάται για αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα που προκαλείται από βήτα-αιμολυτική ομάδα στρεπτόκοκκου Α, λόγω της ευρείας αντοχής των στελεχών.

Bactrim: οδηγίες χρήσης

Εναιώρημα Το Bactrim είναι ένας εκπρόσωπος της φαρμακολογικής ομάδας των συνδυασμένων αντιμικροβιακών φαρμάκων για συστηματική χρήση. Αυτό το φάρμακο περιέχει έναν αντιβακτηριακό παράγοντα της ομάδας σουλφοναμιδίου και της τριμεθοπρίμης. Λόγω του συνδυασμού αντιβακτηριακών ενώσεων, το εναιώρημα Bactrim είναι δραστικό έναντι ενός μεγάλου αριθμού παθογόνων βακτηριακών λοιμώξεων και έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αιμοτροπική (θεραπεία που αποσκοπεί στην καταστροφή του παθογόνου) για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από διάφορα παθογόνα (παθογόνα) βακτήρια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο Bactrim διατίθεται σε 2 μορφές δοσολογίας - δισκία και εναιώρημα για στοματική κατάποση. Τα δραστικά συστατικά του εναιωρήματος είναι η σουλφαμεθοξαζόλη (που περιέχεται σε ποσότητα 200 mg σε 5 ml εναιωρήματος) και την τριμεθοπρίμη (περιεκτικότητα - 40 mg σε 5 ml εναιωρήματος). Εκτός από τα δραστικά συστατικά στο εναιώρημα περιλαμβάνονται βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν:

  • Διαλυμένη κυτταρίνη.
  • Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας.
  • Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας.
  • Σορβιτόλη (διάλυμα 70%).
  • Πολυσορβικό 80.
  • Ο διορθωτής με γεύση μπανάνας και μυρωδιά 85509 Ν.
  • Διορθωτικό με γεύση βανίλιας και μυρωδιά 73690-36.
  • Καθαρισμένο νερό.

Η εναιώρηση διατίθεται σε φιάλες των 5 και 100 ml. Σε ένα χαρτοκιβώτιο υπάρχει μία φιάλη, ένα κουτάλι μέτρησης για 5 ml και οδηγίες χρήσης του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται στις φαρμακολογικές ιδιότητες των κύριων δραστικών συστατικών σουλφαμεθοξαζόλη και τριμεθοπρίμη (συνδυάζονται σε ένα δραστικό συστατικό - συν-τριμοξαζόλη). Ασκούν μια βακτηριοκτόνο δράση (που οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο βακτηριακών) με το φράξιμο των ενδοκυτταρικών βακτηριακών ενζύμων να καταλύουν αντίδραση φολικό σύνθεση οξέος (είναι αναγκαίο για τις κανονικές μεταβολικές διαδικασίες των νουκλεοτιδικών βάσεων, τα οποία αποτελούν τη βάση του γενετικού υλικού). Σε συνδυασμό με το συνδυασμό των δραστικών ουσιών, η βακτηριοκτόνος δράση τους εκδηλώνεται σε χαμηλότερη συγκέντρωση σε σύγκριση με την απομονωμένη χορήγηση σουλφαμεθοξαζόλης ή τριμεθοπρίμης. Επίσης σε συνδυασμό, έχουν ένα ευρύτερο φάσμα δράσης έναντι τέτοιων ομάδων παθογόνων μικροοργανισμών:

  • Gram-αρνητικά βακτήρια σχήματος ράβδου (όταν χρωματίζονται από Gram έχουν ένα ροζ χρώμα) -Hethmophilus influenzae (αρνητική β-λακταμάση, β-λακταμάσης αρνητική), Haemophilus parainfluenzae, Ε. Coli, Citrobacter freundii, άλλα Citrobacter spp. άλλα Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, άλλα Serratia spp., mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, άλλα Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes φασαρία, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Επίσης Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, άλλα Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (πρώην Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas υδροφιλία.
  • Gram-θετικοί κόκκοι (όταν χρωματίζονται με πορφυρό χρώμα Gram, έχουν σφαιρικό σχήμα) - Staphylococcus aureus (ευαίσθητο στη μεθικιλλίνη και ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη), Staphylococcus spp. (αρνητική στην κοαγκουλάση), το Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στην πενικιλίνη και ανθεκτικό στην πενικιλίνη).

Οι αιτιολογικοί παράγοντες ειδικών λοιμώξεων (χλαμύδια, σύφιλη, φυματίωση) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa και Treponema pallidum στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ανθεκτικοί στο φάρμακο.

Μετά την κατάποση του εναιωρήματος, τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου Bactrim απορροφώνται ταχέως στο αίμα από το έντερο, ενώ η θεραπευτική συγκέντρωση επιτυγχάνεται ήδη 20-30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Η σουλφαμεθοξαζόλη και η τριμεθοπρίμη συσσωρεύονται καλά σε όλους τους ιστούς του σώματος. Διεισδύστε το φράγμα αίματος-εγκεφάλου στον ιστό του εγκεφάλου ή του νωτιαίου μυελού. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, αυτές οι δραστικές ουσίες μπορούν να συσσωρευτούν στο σώμα ενός αναπτυσσόμενου εμβρύου και να περάσουν στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζονται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό ενδιάμεσων προϊόντων αποσύνθεσης, τα οποία εκκρίνονται από τα νεφρά στα ούρα.

Ενδείξεις χρήσης

Η κύρια ένδειξη για τη χρήση εναιωρήματος Bactrim είναι μια μολυσματική διαδικασία που προκαλείται από μικροοργανισμούς που είναι ευαίσθητοι στη σουλφαμεθοξαζόλη και την τριμεθοπρίμη. Αυτές οι παθολογικές διαδικασίες περιλαμβάνουν:

  • Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος - ρινίτιδα (φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου), φαρυγγίτιδα (μολυσματική διεργασία στο λαιμό), λαρυγγίτιδα (λοίμωξη του φάρυγγα), αμυγδαλίτιδα (αμυγδαλίτιδα). Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται στη φλεγμονώδη ή πυώδη διαδικασία στους παραρινικούς κόλπους - ιγμορίτιδα.
  • Μολύνσεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού - τραχείτιδα (φλεγμονή του τραχειακού βλεννογόνου), βρογχίτιδα (βακτηριακή διεργασία στους βρόγχους), πνευμονία (πνευμονία).
  • Οι λοιμώξεις των οργάνων του πεπτικού συστήματος είναι φλεγμονώδεις βακτηριακές διεργασίες στο έντερο, το στομάχι, το ήπαρ, το ηπατοχολικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων ιδιαίτερα επικίνδυνων λοιμώξεων (χολέρα).
  • Λοιμώξεις των ουροφόρων και των αναπαραγωγικών οργάνων - βακτηριακή βλάβη στα νεφρά, τους ουρητήρες, την ουροδόχο κύστη, την ουρήθρα, τις μήτρας των γυναικών και τον προστάτη στους άνδρες.
  • Ορισμένες γενικευμένες ειδικές λοιμώξεις είναι η βρουκέλλωση, η ακτινομύκωση (με εξαίρεση τις ασθένειες που προκαλούνται από έναν πραγματικό μύκητα).

Εναιώρημα Το Bactrim είναι συνήθως ένα αντιβιοτικό δεύτερης γραμμής, το οποίο χρησιμοποιείται σε περίπτωση σοβαρής μόλυνσης του σώματος ή της παρουσίας αντοχής (αντοχής) βακτηριδίων σε άλλα αντιβιοτικά πρώτης γραμμής.

Αντενδείξεις

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε ορισμένες παθολογικές ή φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Ατομική δυσανεξία, υπερευαισθησία (υπερευαισθησία) στα κύρια δραστικά συστατικά ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
  • Παθολογία του ήπατος, συνοδευόμενη από την ήττα των ηπατοκυττάρων (κύτταρα του παρεγχύματος του ήπατος) και την εξασθενημένη λειτουργική δραστηριότητα οργάνων
  • Σοβαρές παραβιάσεις της λειτουργικής δραστηριότητας των νεφρών με την ανάπτυξη της αποτυχίας τους.
  • Αναιμία (αναιμία), λόγω ανεπάρκειας φολικού οξέος στο σώμα.
  • Η θρομβοπενία είναι μια μείωση στον αριθμό των αιμοπεταλίων στο αίμα ανοσολογικής προέλευσης.
  • Παθολογικές καταστάσεις του συστήματος αίματος (αιματολογικές διαταραχές), συνοδευόμενες από σημαντικές αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους του.
  • Σε οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού - δραστική ουσία του σκευάσματος μπορεί να οδηγήσει σε μια ανεπάρκεια φολικού οξέος στο σώμα ενός αναπτυσσόμενου εμβρύου ή νοσηλευτικό βρέφος, η οποία μπορεί να οδηγήσει στο σχηματισμό των διαφόρων διαταραχών και λειτουργική δραστικότητα σε διάφορα όργανα και συστήματα.

Η παρουσία πιθανών αντενδείξεων πρέπει να προσδιοριστεί πριν από τη χρήση του εναιωρήματος Bactrim.

Δοσολογία και χορήγηση

Το εναιώρημα Bactrim λαμβάνεται από το στόμα (από του στόματος) μετά από γεύμα, πίνοντας άφθονα υγρά. Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από τον παθογόνο παράγοντα και τη σοβαρότητα της μολυσματικής διαδικασίας. Η συχνότητα χορήγησης του εναιωρήματος είναι 2 φορές την ημέρα (κάθε δόση μετά από 12 ώρες). Ανάλογα με την ηλικία, οι συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις είναι:

  • Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 μηνών - ½ σέσουλα (2,5 ml) αναστολής 2 φορές την ημέρα.
  • Ηλικία από 6 μηνών έως 6 ετών - 1 σέσουλα (5 ml) του εναιωρήματος μέσα σε 12 ώρες.
  • Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 αιωρήματα (10 ml) εναιώρημα 2 φορές την ημέρα.

Για τους ενήλικες, η μέση θεραπευτική δόση του φαρμάκου είναι 2 φορές υψηλότερη. Επίσης, σε περίπτωση σοβαρής λοίμωξης, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα παιδιά, ανεξαρτήτως ηλικίας. Στην πνευμονία, ο αιτιολογικός παράγοντας της οποίας είναι το βακτήριο Pneumocystis carinii, η δόση αυξάνεται λαμβάνοντας το εναιώρημα 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες). Με ελαφρά παραβίαση της λειτουργίας των νεφρικών εκκρίσεων, η δόση του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί στο μισό, με την ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας, το φάρμακο ακυρώνεται.

Παρενέργειες

Μερικές φορές, η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δοσολογίες μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αρνητικών αντιδράσεων και παρενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα, όπως:

  • Πεπτικό σύστημα - ναυτία, έμετος, διάρροια (διάρροια), στοματίτιδα (τροφικό φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου), παρεγχυματώδης τοξική ηπατίτιδα (φλεγμονή των κυττάρων του ήπατος λόγω τραυματισμού). Η ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα (μια ειδική φλεγμονώδης αντίδραση της βλεννογόνου του μικρού και του παχέος εντέρου) μπορεί πολύ σπάνια να αναπτυχθεί.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις που εκδηλώνονται με εξάνθημα στο δέρμα και κνησμό. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικοί διηθήσεις (θρόμβοι) στους πνεύμονες. Η ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ (σοβαρή αλλεργική αντίδραση με πολλαπλή ανεπάρκεια οργάνων και προοδευτική μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης) είναι εξαιρετικά σπάνια.
  • Κόκκινο μυελό των οστών και το αίμα - μπορεί να είναι ελάσσονες (συμβαίνουν σπάνια) μεταβολές στις αιματολογικές παραμέτρους του αίματος όπως λευκοπενία (μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων) πρωταρχικώς μειώνοντας ουδετερόφιλων και θρομβοκυτταροπενία (μειωμένο αριθμό αιμοπεταλίων).
  • Το ουροποιητικό σύστημα - παραβίαση της λειτουργικής δραστηριότητας των νεφρών.
  • Νευρικό σύστημα - σπάνια μπορεί να εμφανιστεί νευροπάθεια (μεταβολικές διαταραχές στα κύτταρα του νευρικού συστήματος και των ινών).
  • Το μυοσκελετικό σύστημα - μυαλγία (μυϊκός πόνος), αρθραλγία (πόνος στους αρθρώσεις) μπορεί πολύ σπάνια να συμβεί.

Στην περίπτωση των ανεπιθύμητων ενεργειών στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο ακυρώνεται. Με σημαντική ανάγκη χρήσης του σε σοβαρές μολυσματικές ασθένειες, μειώνουμε τη δοσολογία και διεξάγουμε συνεχή εργαστηριακή παρακολούθηση των κύριων δεικτών της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του συστήματος αίματος.

Ειδικές οδηγίες

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου Bactrim, είναι απαραίτητο να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να δώσετε προσοχή στις συγκεκριμένες οδηγίες χρήσης του:

  • Η χρήση του φαρμάκου στους ηλικιωμένους σε σχέση με την ανεπάρκεια φυλλικού οξέος στο σώμα μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αλλαγών στις αιματολογικές παραμέτρους (λευκοπενία, θρομβοπενία). Συνεπώς, σε τέτοιες κατηγορίες ασθενών, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή με περιοδικές κλινικές εξετάσεις αίματος.
  • Ανεξάρτητα από τη γενική κατάσταση, με μακροχρόνια χρήση του εναιωρήματος Bactrim, πραγματοποιείται περιοδική εργαστηριακή παρακολούθηση της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και των αιματολογικών παραμέτρων.
  • Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, παρακολουθείται η ισορροπία του νερού του σώματος και εξασφαλίζεται επαρκής παροχή υγρών και ανόργανων αλάτων.
  • Το φάρμακο μπορεί να αλληλεπιδράσει με ορισμένα φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων (διουρητικά φάρμακα, αντιβιοτικά, αντιπηκτικά), οπότε προτού αρχίσετε να το χρησιμοποιείτε, πρέπει να προειδοποιήσετε τον γιατρό σχετικά με τη λήψη άλλων φαρμάκων.
  • Αναστολή Το Bactrim δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία εγκύων γυναικών. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, για όλο το διάστημα της θεραπείας, το παιδί μεταφέρεται σε τροφή με προσαρμοσμένες συνταγές γάλακτος.
  • Το φάρμακο δεν επηρεάζει άμεσα τη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Ωστόσο, λόγω της πιθανής εξέλιξης των ανεπιθύμητων ενεργειών και των αρνητικών αντιδράσεων από άλλα όργανα και συστήματα, συνιστάται κατά την παραλαβή του να εγκαταλείπονται δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στα φαρμακεία, το φάρμακο απελευθερώνεται μόνο με ιατρική συνταγή. Σε περίπτωση αμφιβολιών, ερωτήσεις σχετικά με τη λήψη του, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης του εναιωρήματος Bactrim μπορεί να συνοδεύεται από ναυτία, έμετο, ζάλη, πονοκέφαλο, διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ήπαρ και μεταβολές στον αριθμό των αιμοπεταλίων. Σε τέτοιες περιπτώσεις, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει. Για να μειωθεί η σοβαρότητα της δηλητηρίασης, γίνονται εκπλύσεις στομάχου και εντέρου, αιμοκάθαρση (καθαρισμός υλικού του πλάσματος αίματος από το δραστικό συστατικό του φαρμάκου) και συμπτωματική θεραπεία.

Bactrim Analogs

Για τα κύρια δραστικά συστατικά και τα φαρμακολογικά αποτελέσματα, ανάλογα του εναιωρήματος Bactrim είναι τέτοια φάρμακα - Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου από την παρασκευή του είναι 5 χρόνια. Πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε σκοτεινό και στεγνό μέρος, με θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

Τιμή Bactrim

Bactrim εναιώρημα για στοματική χορήγηση, φιάλη των 100 ml. - από 154 ρούβλια.

Οδηγίες για τη χρήση εναιωρημάτων και δισκίων Bactrim για ενήλικες και παιδιά, δοσολογία και ανάλογα

Οδηγίες χρήσης Το Bactrim περιέχει τις απαραίτητες πληροφορίες σχετικά με το διορισμό, τις πιθανές συνέπειες της λήψης, τον τρόπο χρήσης, τη δοσολογία. Το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης, που είναι ένας ισχυρός αντιμικροβιακός παράγοντας. Η υπερδοσολογία κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανωμαλίες στην εργασία των εσωτερικών οργάνων, επιδείνωση της γενικής κατάστασης του ασθενούς.

Περιγραφή φαρμάκων

Το Bactrim είναι χημική ένωση με αντιμικροβιακές ιδιότητες, δεν είναι αντιβιοτικό.

Σύνθεση

Η δραστική ουσία, το Co-trimoxazole, είναι ένας συνδυασμός σουλφαμεθοξαζόλης και τριμεθοπρίμης.

Μορφές απελευθέρωσης

Φιάλες από σκούρο γυαλί με εναιώρημα 50, 100 χιλιοστόλιτρα. Περιλαμβάνεται - κουτάλι μέτρησης, χωρητικότητας 5 χιλιοστόλιτρων.

Τα δισκία στο κέλυφος, το ποσό στη συσκευασία - 10, 20, 50 μονάδες.

Bactrim εναιώρημα

Πέντε χιλιοστόλιτρα αιωρήματος περιέχουν 240 χιλιοστόγραμμα συν-τριμοξαζόλης, συμπεριλαμβανομένων 200 - σουλφαμεθοξαζολίου και 40 τριμεθοπρίμης.

Bactrim Forte

Η φόρμα δισκίου έχει 2 ποικιλίες: τα παιδιά Baktrim Forte και Baktrim.

Bactrim Forte: Ένα δισκίο περιέχει 800 χιλιοστόγραμμα σουλφαμεθοξαζόλης και 160 χιλιοστογράμμων τριμεθοπρίμης (960 χιλιοστόγραμμα συν-τριμοξαζόλης).

Bactrim για παιδιά, δοσολογία - 120 mg Co-trimoxazole σε ένα δισκίο.

Φαρμακολογική ομάδα

Η συν-τριμοξαζόλη είναι ένα φάρμακο αντιμικροβιακής χημειοθεραπείας. Οι δραστικές ουσίες σουλφαμεθοξαζόλη και τριμεθοπρίμη έχουν βακτηριοστατικές ιδιότητες. Ο συνδυασμός ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα σε βακτηριοκτόνο.

Η συν-τριμοξαζόλη στα βακτήρια σταματά την παραγωγή φολικού οξέος, η οποία είναι απαραίτητη για την κυτταρική διαίρεση. Μια μοναδική βακτηριοκτόνος δόση αποθηκεύεται στο αίμα για 7 ώρες. Το φάρμακο με ροή αίματος εξαπλώνεται σε όλους τους ιστούς και τα εσωτερικά όργανα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, του νωτιαίου μυελού. Εκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 48-72 ώρες.

Συμπτωματολογία

Το Bactrim επηρεάζει βακτήρια, μύκητες, πρωτόζωα:

  • σταφυλο-στρεπτόκοκκους.
  • enterobacteria;
  • μηνιγγίτιδα, γονοκόκκοι.
  • Klebsiella;
  • shigella;
  • σαλμονέλλα;
  • χλαμύδια.
  • listeria.

Τα παθογόνα της σύφιλης, της φυματίωσης, των ιών δεν είναι ευαίσθητα στο φάρμακο.

Εφαρμογή και δοσολογία

Ο σκοπός του Bactrim και η δόση πρέπει να προσδιορίζονται σύμφωνα με την παθογόνο μικροχλωρίδα και την ηλικία του ασθενούς.

Ενδείξεις χρήσης:

  1. Ασθένειες των πνευμόνων και των βρόγχων:
  • συγγενής ασθένεια των βρόγχων.
  • πνευμονία (βακτηριακή, μυκητιακή);
  • βρογχοπνευμονία;
  • βρογχίτιδα (οξεία, χρόνια).
  1. Λοιμώδης βλάβη στο αυτί, το λαιμό, τη μύτη, τον λάρυγγα:
  • φλεγμονή των αμυγδαλών.
  • μεσαίο αυτί?
  • βλεννώδεις μεμβράνες της μύτης και των ιγμορείων.
  • φωνητικά κορδόνια.
  • οστρακιά
  1. Παθογενής κατάσταση του ουρογεννητικού συστήματος:
  • νεφρική φλεγμονή ·
  • προστατικό
  • ουρήθρα;
  • ουροδόχου κύστης.
  • γονόρροια.
  1. Ασθένειες του πεπτικού συστήματος:
  • στομάχι (γαστρεντερίτιδα).
  • συκώτι (ηπατίτιδα) ·
  • χοληδόχος κύστη;
  • το πάγκρεας.
  • έντερα (τυφοειδής, χολέρα, δυσεντερία).
  1. Φλεγμονή του δέρματος:
  • μολυσμένα τραύματα.
  • βράζει.
  • ακμή
  1. Άλλο:
  • ελονοσία ·
  • βρουκέλλωση;
  • οστεομυελίτιδα.

Το Bactrim, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μετά το πρωινό, το δείπνο, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης. Διάρκεια μαθήματος - από 4 ημέρες. Μέγιστο - έως και 3 μήνες. Η λήψη του φαρμάκου για 7 ημέρες χωρίς αλλαγή των συμπτωμάτων απαιτεί αναθεώρηση ή απόσυρση της δόσης.

Αντιμετωπίζουμε τα παιδιά

Υγρή μορφή χορηγείται σε παιδιά ηλικίας τριών μηνών - 2 / ανά ημέρα:

  • από 90 ημέρες έως ένα εξάμηνο: μισό κουτάλι μέτρησης.
  • από 7 μηνών έως 3 ετών: σε ½-1 μετρημένο κουτάλι.
  • από 4-6 ετών: 1-2.
  • από 7 έως 12 ετών: έως 2 ετών.
  • 12: 4 κουταλιές.

Παιδιά Bactrim (πρωί και βράδυ):

  • ένα χρόνο ή δύο - 1 το καθένα.
  • δύο-έξι - 1,5-2.
  • έξι έως δώδεκα - 2-4 δισκία.

Bactrim Forte: από 12 ετών - 2 φορές, 1 κομμάτι το καθένα.

Στη θεραπεία και την πρόληψη της πνευμονίας σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών, η ημερήσια δόση του φαρμάκου υπό μορφή εναιωρήματος και δισκίων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 8 κουταλιές ή 2 δισκία Bactrim Forte. Με περίπλοκη πορεία της νόσου, η δοσολογία αυξάνεται κατά 1,5 φορές.

Για να θεραπεύσουν την κυστίτιδα στην οξεία μορφή, τα παιδιά ηλικίας από 7 ετών συνταγογραφούνται για 3 ημέρες - 2 κουταλιές 2 φορές. Στην περίπτωση χρόνιας μορφής ασθένειας του ουροποιητικού συστήματος σε παιδιά κάτω των 12 ετών, η ημερήσια δόση υπολογίζεται με βάση το βάρος: 12 χιλιοστόγραμμα / κιλό. Για τα παλαιότερα - 480 ml (2 κουτάλια) για τη νύχτα. Η προφυλακτική πορεία της θεραπείας διαρκεί έως και 3 μήνες.

Ομάδα ενηλίκων

Η ημερήσια πρόσληψη του Bactrim Forte διαιρείται σε 2 φορές 1 δισκίο. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η δόση είναι 3 δισκία την ημέρα.

Οι γυναίκες με οξεία μορφή κυστίτιδας, διορίζουν 2-3 δισκία πριν το δείπνο (ελλείψει επιπλοκών).

Η θεραπεία της πνευμονίας που προκαλείται από πνευμονόκοκκο προσδιορίζεται με βάση το βάρος του ασθενούς:

  • από 48 έως 64 χιλιόγραμμα - 1440 χιλιοστόγραμμα ή 1,5 δισκία.
  • από 65 έως 82 χιλιόγραμμα - 1920 χιλιοστόγραμμα ή 2 ·
  • από 83 κιλά - 2.400 χιλιοστόγραμμα ή 2.5.

Για να θεραπεύσετε τη γονόρροια, πάρτε το 1 το πρωί, το απόγευμα και το βράδυ.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Οι ηλικιωμένοι, με προβλήματα στην εργασία του ουροποιητικού συστήματος, η ομάδα της υποβιταμίνωσης Β (Β9), μπορούν να λάβουν επιπλοκές από το αιματοποιητικό σύστημα με τη μορφή αναιμίας, μια πτώση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων. Για να αντισταθμίσετε τα συνταγογραφούμενα φάρμακα με βιταμίνη Β9. Η θεραπευτική πορεία καθορίζεται από την ελάχιστη περίοδο.

Τρόπος χορήγησης Tsiprolet: ένεση

Λανθάνουσα σπειραματονεφρίτιδα